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BioXcell常见问题
更新时间:2023-01-17      阅读:522

1. 如何正确保存BioXcell抗体产品

采用4℃避光无菌条件保存,现配现用。


2.BioXcell抗体的保质期有多久

采用正确的保存条件,保证1年。


3. 收到的BioXcell抗体有絮状物/沉淀,是否正常

存在聚集物或沉淀物属于正常现象,不会影响抗体的活性。可以在室温下轻轻摇晃使其溶解。


4. BioXcell抗体的体内使用浓度是多少?每周注射几次

由于不同客户使用的小鼠品系、动物模型、干预条件、实验设计等因素均不相同,故厂家和公司不提供 适合特定客户的使用浓度以及注射频率的方案。常见的使用浓度为10mg/kg小鼠体重,一周2-3次(此注射方案仅做参考,不属于产品售后范畴)。建议参考多篇文献,寻找适合自己实验的注射方案。


5、抗体浓度是多少?

产品的浓度因批次而异,但通常在 4 到 10 mg/ml 之间。确切的浓度将标记在试管本身和产品随附的 CoA 上


6、BioXcell 抗体是以干粉形式还是以液体溶液形式提供的?

BioXcell提供的抗体仅在液体溶液中可用, 无法提供干粉或冻干粉形式的抗体。所有抗体均在无菌InVivo Pure 缓冲液中配制。抗体的浓度因批次而异,但通常在 4 到 11 mg/ml 之间。抗体溶液不含稳定剂、防腐剂、载体蛋白、甘油或任何其他添加剂。解决方案只是InVivo Pure 缓冲液中的抗体。InVivo Pure 缓冲液的确切成分各不相同,但成分始终为 Na2HPO4、NaH2PO4 和 NaCl。溶液的 pH 值将根据抗体的 pH 值而变化,这决定了每种缓冲液成分的摩尔浓度。


7、BioXcell 的抗体是如何供应的?

抗体在无菌 PBS 缓冲液中提供。该溶液不含稳定剂、防腐剂、载体蛋白、甘油或任何其他添加剂。PBS 的确切组成各不相同,但成分始终为 Na2HPO4、NaH2PO4 和 NaCl。溶液的 pH 值将根据抗体的 pI 而变化,这决定了每种缓冲液成分的摩尔浓度。在某些情况下,可以根据要求提供其他缓冲液中的抗体。


8、如何将抗体稀释至工作浓度?

建议在InVivo Pure 稀释缓冲液中稀释我们的抗体,该缓冲液与提供抗体时的 pH 值相匹配。每个产品页面上都列出了每种抗体的推荐InVivo Pure 稀释缓冲液。在没有推荐的InVivo Pure 稀释缓冲液的情况下,可以使用与抗体制剂的确切 pH 匹配的无菌 1x PBS。将稀释缓冲液的 pH 值与抗体溶液相匹配以避免聚集非常重要。
在进行抗体稀释时,建议使用冷缓冲液并通过在生物安全柜中工作并使用无菌移液器吸头、试管、注射器和缓冲液来保持无菌。应避免将抗体稀释至工作浓度并在 4°C 下储存超过一天。

9、BioXcell的抗体是否适合动物体内给药?
BioXcell所有的产品都是专门为 体内 使用而配制的。所有抗体均在无菌 InVivo Pure 缓冲液中配制。抗体溶液不含稳定剂、防腐剂、载体蛋白、甘油或任何其他添加剂。内毒素水平 <2EU/mg ( InVivo Mab),这使它们有资格进行大多数 体内 研究。为了满足严格的要求,BioXcell还提供内毒素水平较低的抗体:<1EU/mg ( InVivo Plus)。

10、BioXcell 抗体是否适合体外应用?
可用于 体外 应用,例如细胞培养实验和诊断测定,包括蛋白质印迹、免疫沉淀、IHC、流式细胞术等。请参阅各个产品页面以获取已批准的列表每种抗体的应用。另外所有 Bio X Cell 抗体都是未偶联的,因此流式细胞术和免疫荧光等应用需要使用荧光染料偶联的二抗。

11、应该使用什么剂量或频率来进行小鼠动物体内实验?
任何给定实验和抗体的最佳给药剂量和频率可能会因实验系统(即小鼠品系、疾病模型等)、实验持续时间、靶组织、抗原浓度和许多其他因素而有很大差异细节。出于这个原因,最佳剂量最好通过阅读与您感兴趣的抗体相关的产品参考文献来确定,以查找与您的实验系统类似的实验系统中的已发布数据。以此现有研究为起点,您可以通过实验优化给药剂量和频率。BioXcell的每种产品在产品网页上都有最新的参考列表。

12、体内实验中加入同种型对照组是否重要,该如何选择合适的同种型对照抗体?
考虑同型对照处理组需要生成可靠的数据,因为它允许研究人员准确地区分以抗原特异性方式从初级抗体结合观察到的结果和从非抗原特异性结合或抗体注射的其他非特异性作用观察到的结果。同型对照抗体必须与一抗的宿主物种、同种型和亚类相匹配。为了方便我们的客户,我们在每个产品页面上列出了我们所有一抗的推荐同型对照抗体。有关同型对照的更多信息,请参阅我们的同种型对照抗体选择指南。

13、应该如何处理漂浮物、沉淀物或聚集体?
温度变化、冷冻/解冻、运输或长期储存过程中的摇晃等环境条件可能导致蛋白质聚集。这些聚集体要么沉降在小瓶的锥形尖部,要么在悬浮液中自由漂浮。这些聚集体可以通过在室温下轻轻摇动来去除;它们也可以通过过滤或离心去除而不会造成重大损失。


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